Ayrton est un petit garçon atteint d'une maladie rare appelée la craniostenose. C'est la refermeture précosse de la boîte cranienne, cela empêche le cerveau d'évoluer convenablement. Il s'est fait opérer à l'âge de 10 mois et doit faire de la kiné tous les jours. Son grand frère Loïc est lui aussi né avec cette maladie très rare (100 cas au Monde).
Ayrton s'est refait opérer de la tête le 9 avril puis s'est aussi fait opérer de son oeil à la suite car il risquait de devenir aveugle sinon.
22 mai : Ayrton ne va pas bien en ce moment, lisez et faites circuler ce qui suit svp !
Ayrton a été opéré de sa craniostenose le 9 avril dernier, le problème est que Ayrton a un gonflement au niveau temporal et il a été confirmé que c'est son cerveau qui se trouve à ce niveau là.
Le deuxième problème, et de taille, est que deux médecins ont des avis totalement opposés sur ce qu'il faut faire:
- un docteur en Belgique (Ayrton vivant en Belgique) dit qu'il faut encore élargir la boite cranienne car le cerveau serait compressé.
- un docteur de l'hôpital necker au contraire dit qu'il faut faire une cranioplastie afin de réduire la boite crânienne pour combler un peu.
Forcément la maman d'Ayrton ne sait plus qui écouter, alors si vous vous y connaissez un peu, ou si vous connaissez quelqu'un ayant été confronté à cela, dites leur.